Víctimas del aceite de colza reiteran petición de un centro de referencia

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Alrededor de 20.000 personas padecen el síndrome de colza

EFE.- La Plataforma de las Víctimas Enfermas por el Síndrome del Aceite Tóxico «Seguimos Viviendo» pide la creación de un centro de referencia nacional para este síndrome en el Hospital 12 de Octubre con el fin de ofrecer la atención sanitaria específica a los afectados por el aceite de colza.

En un comunicado, la coordinadora de la Plataforma, Carmen Cortés, ha hecho un llamamiento a firmar una petición en Change.org dirigida al Ministerio de Sanidad, Presidencia del Gobierno y la Casa del Rey para la creación de este centro de referencia nacional, que hasta el momento han firmado más de 3.700 personas.

Las víctimas se quejan de que, en la actualidad, sólo existe una consulta específica para este síndrome en el pabellón de Maternidad del Hospital 12 de Octubre de Madrid.

En la actualidad, ha recordado, alrededor de 20.000 personas padecen el Síndrome del Aceite Tóxico, «con todos sus órganos dañados y diferentes grados de afectación».

La enfermedad está presente en la vida de muchas personas con calambres, fatiga muscular precoz, accidentes cerebrovasculares y diabetes, entre otras lesiones irreversibles.

El pasado mes de marzo, treinta años después del primer juicio por Síndrome del Aceite Tóxico, la Plataforma se reunió con representantes de los principales partidos políticos en el Congreso de los Diputados, con el objetivo de no caer en el olvido y trasladarles que las indemnizaciones «no paliaron las carencias y necesidades de justicia moral».

El PP, PSOE, Ciudadanos y Podemos mostraron su apoyo a la Plataforma, aunque no pusieron una fecha para empezar la reactivación del tratamiento a los afectados

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