Sanidad retira del mercado lotes de adrenalina con defectos de calidad

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tvcoruña.es

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes del dispositivo de autoinyección de adrenalina Jext (Alk Abelló), utilizado como medida de soporte vital en caso de shock anafiláctico en pacientes alérgicos, tras haber detectado un «posible defecto de calidad» en el 0,04 % de las autoinyecciones. Aunque esta probabilidad es muy baja, según reconoce Sanidad, la ausencia de administración de la dosis correspondiente «supone un riesgo potencial para la vida del paciente.
El Ministerio recuerda que es «muy importante» que los pacientes que dispongan de unidades afectadas de estos medicamentos acudan a su oficina de farmacia para tramitar el cambio de las posibles unidades defectuosas por otras unidades de Jext o medicamentos alternativos en caso de falta de unidades de este primero.

En este sentido, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS ha contactado con los titulares de la autorización de comercialización de estos medicamentos con el fin de que se incrementen las unidades puestas en el mercado para que sea posible efectuar todas las sustituciones necesarias.

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